Paquetes de trabajo

El proyecto se desarrolla en 12 meses y se organiza en cinco paquetes de trabajo.

WP1M1–M4

Análisis del contexto asistencial y diagnóstico clínico-operativo

Conocer a fondo el centro: sistemas de registro, flujo de trabajo y necesidades del personal cuidador.

  • T1.1Lanzamiento del proyecto: constitución del equipo, trámites éticos y convenio con el centro.M1–M2
  • T1.2Inventario de los sistemas de registro y monitorización asistencial.M2–M3
  • T1.3Entrevistas de diagnóstico con el personal cuidador y la dirección del centro.M2–M3
  • T1.4Informe de diagnóstico y definición de requisitos funcionales y clínicos.M4
WP2M3–M8

Diseño y desarrollo del sistema de apoyo a la decisión clínica

Construir el agente de IA con sus tres módulos y validarlo con el equipo investigador.

  • T2.1Especificación conjunta de requisitos clínico-funcionales.M3–M4
  • T2.2Desarrollo iterativo del agente: integración de datos (M1), procesamiento IA (M2) e interfaz (M3).M4–M8
  • T2.3Validación funcional y clínica del sistema.M7–M8
  • T2.4Versión final del sistema lista para su evaluación en entorno real.M8
WP3M8–M10

Integración en entorno asistencial y pilotaje

Instalar el sistema en el centro, formar al personal y acompañar su uso real.

  • T3.1Instalación y configuración del sistema en el centro.M8–M9
  • T3.2Sesiones de presentación y formación del personal.M8–M9
  • T3.3Uso real monitorizado del sistema y recogida de opiniones.M9–M10
  • T3.4Ajustes técnicos y optimización a partir del uso clínico.M9–M10
WP4M2–M12

Evaluación de impacto clínico-operativo

Medir el efecto del agente en el personal y en la calidad asistencial.

  • T4.1Evaluación basal previa a la intervención: PSS-14, MBI-HSS y grupos focales.M2–M3
  • T4.2Evaluación de usabilidad y aceptabilidad: SUS y entrevistas.M9–M12
  • T4.3Análisis cuantitativo y cualitativo integrado del impacto.M9–M12
  • T4.4Elaboración de la Guía de Buenas Prácticas clínico-asistenciales.M11–M12
WP5M1–M12

Difusión científica y transferencia al entorno asistencial

Compartir los resultados con la comunidad científica, los profesionales y la sociedad.

  • T5.1Publicaciones científicas y comunicaciones en congresos.M9–M12
  • T5.2Difusión y transferencia a profesionales: web, redes sociales y jornada de resultados.M6–M12
  • T5.3Informes de seguimiento (M6) y final (M12).M1–M12

Hitos y entregables

  • E1M3Informe de diagnóstico del centro y requisitos.
  • E2M6Prototipo funcional v1 del agente e informe de seguimiento.
  • E3M8Versión final del agente lista para su despliegue.
  • E4M10Agente integrado en el centro.
  • E5M12Informe de evaluación de impacto y usabilidad.
  • E6M12Guía de Buenas Prácticas y memoria final.